Cód: 131970 MS: 1039000940111

Azitrax GU 1000mg c/ 1 Comprimido

Princípio Ativo

Azitromicina

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Medicamento Controlado

Azitrax

Azitrax gu

Azitromicina diidratada

Composição - Cada comprimido de AZITRAX contém 500 mg de azitromicina. Cada cápsula de AZITRAX contém 250 mg de azitromicina. Cada 5 ml de AZITRAX Suspensão reconstituída contêm 200 mg de azitromicina. Cada comprimido de AZITRAX GU contém 1.000 mg de azitromicina.

Indicações - AZITRAX (azitromicina diidratada) é indicado em infecções causadas por organismos suscetíveis, em infecções do trato respiratório inferior, incluindo bronquite e pneumonia, infecções da pele e tecidos moles, em otite média e infecções do trato respiratório superior, incluindo sinusite e faringite/tonsilite. Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, AZITRAX GU (azitromicina diidratada) é indicado no tratamento de infecções genitais não-complicadas devidas à Chlamydia trachomatis. É também indicado no tratamento de infecções genitais não-complicadas devidas à Neisseria gonorrhoeae sem resistência múltipla. Infecções concomitantes com Treponema pallidum devem ser excluídas.

Contra-indicações - O uso de AZITRAX e AZITRAX GU (azitromicina diidratada) é contra-indicado a indivíduos com história de reações alérgicas ou hipersensibilidade a quaisquer dos antibióticos macrolídeos.

Reações adversas - AZITRAX e AZITRAX GU (azitromicina diidratada) são bem tolerados, apresentando baixa incidência de reações adversas. A maioria dos efeitos observados foi de natureza leve a moderada. Um total de 0,3% dos pacientes descontinuou o tratamento devido a reações adversas. A maioria das reações adversas foi de origem gastrintestinal, incluindo diarréia, fezes amolecidas, desconforto abdominal (dor/cólica), náusea, vômito e flatulência, sintomas estes observados ocasionalmente (não mais que 3%). Elevações reversíveis nas transaminases hepáticas têm sido observadas ocasionalmente com uma freqüência similar à das penicilinas e macrolídeos comparativos utilizados nos estudos clínicos. Episódios transitórios de leve redução nas contagens de neutrófilos têm sido ocasionalmente observados nos estudos clínicos, embora uma relação causal com a azitromicina não tenha sido estabelecida. Reações alérgicas variando de rash à angioedema e anafilaxia têm ocorrido.

Posologia - Adultos (incluindo pacientes idosos): Para o tratamento de doenças sexualmente transmissíveis causadas por Chlamydia trachomatis ou Neisseria gonorrhoeae suscetível, AZITRAX GU (azitromicina diidratada) deve ser administrado em dose oral única de 1 g. Para todas as outras indicações, AZITRAX (azitromicina diidratada) uma dose total de 1,5 g deve ser administrada em dose única diária de 500 mg durante 3 dias. Como alternativa, a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, em doses únicas diárias de 500 mg no primeiro dia e 250 mg do segundo ao quinto dia. Pacientes com insuficiência hepática: As mesmas doses que são administradas a pacientes com a função hepática normal poderão ser utilizadas. Crianças: A dose total em crianças é de 30 mg/kg, que deve ser administrada em doses únicas diárias de 10 mg/kg durante 3 dias. Como alternativa, a mesma dose total pode ser administrada durante 5 dias, com dose única diária de 10 mg/kg no primeiro dia e 5 mg/kg do segundo ao quinto dia.

Apresentações - AZITRAX Comprimidos: Embalagens contendo 2 e 3 comprimidos de 500 mg. AZITRAX Cápsulas: Embalagens contendo 4 e 6 cápsulas de 250 mg. AZITRAX Pó para suspensão oral: Embalagens contendo o equivalente a 600 mg e 900 mg. AZITRAX GU: Embalagem contendo 1 comprimido de 1.000 mg.

FARMOQUÍMICA

Indústria Certificada ISO 9002.