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Cód: 126721 MS: 1018103920011

Cetoconazol + Dipropionato de Betametasona Pomada 30g - Medley Genéric

Princípio Ativo

Cetoconazol

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Cetoconazol + Dipropionato de Betametasona Pomada 30g - Medley Genéric é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula.
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CETOCONAZOL + DIPROPIONATO DE BETAMETASONA POMADA 30G - MEDLEY GENÉRIC É UM MEDICAMENTO, SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÉUTICO. LEIA A BULA.

CETOCONAZOL + DIPROPIONATO DE BETAMETASONA POMADA 30G - MEDLEY GENÉRIC É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

cetoconazol + dipropionato de betametasona

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Pomada dermatológica: bisnaga de 30 g.

USO PEDIÁTRICO OU ADULTO

USO TÓPICO

COMPOSIÇÃO
Cada g da pomada dermatológica contém: cetoconazol ............................................................. 20,00 mg dipropionato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) .......................................................... 0,64 mg excipientes q.s.p. ............................................................ 1g (petrolato e macrogol).

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
? Ação esperada do medicamento: medicamento de uso local, possui potente atividade antiinflamatória e antimicótica. ? Cuidados de armazenamento: conservar o medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30C). Após a sua aplicação, manter a bisnaga bem fechada a fim de preservar a sua estabilidade. ? Prazo de validade: 24 meses contados a partir da data de fabricação do produto. Não utilize o medicamento se o seu prazo de validade estiver vencido, o que pode ser verificado na embalagem externa do produto. ? Gravidez e Lactação: informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está amamentando. O produto não deve ser utilizado em gestantes, pois a segurança não foi ainda estabelecida. ? Cuidados de administração: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, o número de aplicações e a duração do tratamento. Somente para uso dermatológico. ? Interrupção do tratamento: não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. ? Reações adversas: informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis entre elas irritação, coceira, ardência e ressecamento da pele. "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS." ? Contra-indicações e Precauções: o produto está contraindicado em pacientes com alergia a qualquer um dos componentes da fórmula. O produto não deve ser utilizado por períodos prolongados ou em grande quantidade. O produto não deve ser aplicado nos olhos ou ao redor deles. A pomada dermatológica de cetoconazol + dipropionato de betametasona não deve ser utilizada em determinadas infecções da pele, tais como: varicela, herpes simples e zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Caso você tenha qualquer uma dessas doenças, procure orientação médica antes de usar este medicamento. Não usar o produto em áreas extensas, em grandes quantidades e por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas em pequenas quantidades. Adultos ou crianças não devem usar mais de 45 gramas por semana. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento. "NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE."

INDICAÇÕES
Dermatoses inflamatórias secundariamente afetadas ou potencialmente afetadas por fungos ou leveduras. Está indicado para as fases secas (crônicas) das seguintes dermatites: de contato, atópica, seborréica, intertrigo, disidrose, neurodermatite, eczemas.

CONTRA-INDICAÇÕES
O produto está contra-indicado em pacientes com história de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. O produto está contra-indicado para uso oftálmico. A pomada dermatológica de cetoconazol + dipropionato de betametasona não deve ser utilizada em determinadas infecções da pele, tais como: varicela, herpes simples e zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
A segurança da corticoterapia tópica em gestantes não foi ainda estabelecida, por isso os corticosteróides tópicos após avaliação do benefício em relação ao risco potencial para o feto, não devem ser usados em áreas muito extensas e por períodos prolongados. O tratamento deve ser interrompido em caso de irritação ou sensibilização decorrente do uso do produto. Qualquer reação adversa relatada com o uso sistêmico de corticosteróides, incluindo supressão supra-renal,também pode ocorrer com o uso tópico dos mesmos, especialmente em lactentes e crianças. A absorção sistêmica dos corticosteróides tópicos eleva-se quando extensas áreas são tratadas ou quando se emprega a técnica oclusiva. Recomenda-se precaução nesses casos ou quando há previsão de tratamentos prolongados e particularmente em lactentes e crianças. Recomenda-se cautela na administração a mães lactantes.Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas em pequenas quantidades. Adultos ou crianças não devem usar mais de 45 gramas por semana. Não usar o produto em áreas extensas, em grandes quantidades e por períodos maiores que 2 semanas. O uso excessivo e prolongado de corticosteróides pode suprimir a função hipófise-supra-renal, resultando em insuficiência supra-renal secundária. Por isso, no caso de tratamento prolongado, a retirada da terapia deve ser gradual, ou seja, diminuindo a freqüência de aplicação, durante 2 a 3 semanas, prevenindo assim o efeito rebote.

REAÇÕES ADVERSAS
Raramente foram relatadas ardência, prurido, irritação, ressecamento, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite de contato, maceração cutânea, infecção secundária, atrofia cutânea, estrias e miliária.

POSOLOGIA E MODO DE USAR
Não usar o produto em áreas extensas, em grandes quantidades e por períodos maiores que 2 semanas. Em crianças menores de 12 anos, devem ser utilizadas em pequenas quantidades. Adultos ou crianças não devem usar mais de 45 gramas por semana. 1. Para sua segurança, esta bisnaga está hermeticamente lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes. 2. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1) 3. Com a parte pontiaguda superior da tampa perfure o lacre da bisnaga (fig. 2) 4. Uma fina camada deve ser aplicada sobre a área afetada,uma vez ao dia. Em alguns casos pode ser necessária a aplicação duas vezes ao dia.

SUPERDOSE
O uso prolongado de corticosteróides tópicos pode suprimir a função hipófise-supra-renal, resultando em insuficiência supra-renal secundária. Neste caso, está indicado tratamento sintomático adequado. Os sintomas de hipercorticismo agudo são reversíveis. Tratar o desequilíbrio eletrolítico, se necessário. Em caso de toxicidade crônica, recomenda-se a retirada gradativa de corticosteróides.

PACIENTES IDOSOS
Não há informações disponíveis relacionando idade aos efeitos do uso de cetoconazol tópico em pacientes idosos. Embora, estudos apropriados com corticosteróides tópicos não tenham sido realizados na população idosa, não se espera que problemas geriátricos específicos limitem os benefícios dos corticóides tópicos em idosos. Entretanto, pacientes idosos podem ser mais predispostos a possuirem uma, pré-existente,atrofia cutânea secundária ao envelhecimento. Púrpura e lacerações cutâneas, que podem erguer a pele e o tecido subcutâneo da fáscia profunda, podem ser mais predispostos a ocorrerem com o uso de corticosteróides tópicos em pacientes idosos. Portanto, corticosteróides tópicos deveriam ser usados com pouca freqüência, por breve períodos, ou sob rigorosa supervisão médica em pacientes com evidência de atrofia cutânea pré-existente. O uso de corticosteróides tópicos de baixa potência podem ser necessários para alguns pacientes.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA Data de fabricação, prazo de validade e nº do lote: vide cartucho. MS - 1.0181.0392 Medley S.A. Indústria Farmacêutica Rua Macedo Costa, 55 - Campinas - SP CNPJ 50.929.710/0001-79 - Indústria Brasileira