Faça o login ou cadastre-se
×

selo produto
Cód: 023809 MS: 1161800980011

Xyloproct Pomada Com 25g

Princípio Ativo

Hidrocortisona+Lidocaína+Óxido de Zinco+Subacetato de Alumínio

Visualizar Bula do medicamento
Preço válido para compras feitas pela internet. Imagem meramente ilustrativa.
Insira o CRM do Médico:  
Produto Termolábil, Manter em local Resfriado entre 2°C e 8°C.
Selecione a Peso:
R$ 31,40 R$ 24,18
+ -
Comprar

Bula

XYLOPROCT®

Lidocaína-21-Acetato de Hidrocortisona

Subacetato de Alumínio - Óxido de Zinco

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Pomada. Bisnagas de 25 g.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada g contém:

Lidocaína ..........................................................................................................50 mg

21-acetato de hidrocortisona .................................................................................2,5 mg

Subacetato de alumínio.............................................................................................35 mg

Óxido de zinco.......................................................................................................180 mg

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Conservar em local frio (temperatura não superior a 15ºC).

Prazo de validade : vide cartucho. NÃO USE MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.

Informe a seu médico se você estiver grávida ou amamentando.

Siga as instruções de seu médico quanto ao emprego do produto. A pomada deve ser aplicada como fina camada na área afetada, não ultrapassando a dose máxima de 6 g ao dia. O uso de aplicador especial deve ser feito com cuidado para evitar a introdução de grande quantidade de pomada principalmente em crianças.

Qualquer reação desagradável deve ser comunicada ao médico. Se ocorrer irritação ou sangramento retal, suspenda o tratamento e consulte seu médico. Raramente ocorrem: reações alérgicas, nervosismo, tontura, queda da pressão, batimento mais lento do coração.

XYLOPROCT deve ser usado somente por curto período de tempo e com cuidado em crianças.

Informe a seu médico se você tem infecções, atrofia da pele, se tem ou já teve alergia aos componentes da fórmula ou a outros anestésicos locais, ou se está tomando outros medicamentos. Evitar contato com os olhos.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

INDICAÇÕES

Alívio sintomático da dor e irritação associada a hemorróidas, pruridos anais, proctite, formas leves de fissuras anais , uso paliativo pós-operatório.

Xyloproct deve ser usado somente por curto período de tempo.

PROPRIEDADES

XYLOPROCT destina-se ao tratamento da dor, prurido e desconforto que ocorrem em tecidos ano-retais irritados.

A lidocaína exerce a ação anestésica local pela estabilização da membrana neural e assim, impede o início e a condução dos impulsos nervosos. A lidocaína pode ser absorvida após aplicação na mucosa e seu início de ação é de 3 - 5 minutos. O metabolismo ocorre no fígado e tanto seus metabólitos como a droga inalterada, são eliminados pelos rins.

A hidrocortisona pertence ao grupo dos corticosteróides leves e é eficaz devido à sua ação antiinflamatória e antipruriginosa. A absorção pode ocorrer em peles intactas e mucosas.

A hidrocortisona aplicada localmente é principalmente transformada na derme e epiderme em metabólitos inativos.

O subacetato de alumínio e o óxido de zinco possuem propriedades adstringentes e antissépticas.

CONTRA-INDICAÇÕES

Hipersensibilidade aos anestésicos locais do tipo amida ou aos outros componentes da fórmula. Os glicocorticóides não devem ser usados em infecções causadas por vírus, bactérias, fungos patogênicos ou parasitas sem a terapia adequada concomitante. Xyloproct não deve ser usado em pele atrófica.

USO DURANTE A GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

É razoável assumir que a lidocaína e a hidrocortisona têm sido administradas a um grande número de mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar. Não foram relatados distúrbios específicos do processo reprodutivo, como por exemplo, uma maior incidência de malformações ou outros efeitos nocivos diretos ou indiretos ao feto.

A lidocaína e a hidrocortisona são excretadas no leite materno em pequenas quantidades. É improvável qualquer efeito no lactente nas doses terapêuticas.

Como para qualquer outra droga, a lidocaína e a hidrocortisona somente devem ser utilizadas durante a gravidez ou lactação se, a critério médico, os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Deve-se tomar cuidado ao aplicar Xyloproct pomada no reto com aplicador especial para evitar a introdução de uma quantidade excessiva, principalmente em crianças. Pode ocorrer absorção sistêmica de lidocaína, e altas doses podem causar reações do Sistema Nervoso Central.

Xyloproct não deve ser usado antes de se realizar um exame proctológico adequado para excluir processos malignos.

O uso prolongado e excessivo pode produzir efeitos sistêmicos próprios dos corticosteróides ou efeitos locais como atrofia da pele. Deve-se ter cuidado especial em crianças.

Se ocorrer irritação ou sangramento retal, o tratamento deve ser interrompido, o paciente deve ser examinado e deve-se instituir terapia adequada.

REAÇÕES ADVERSAS

Foram relatados raros casos de reações alérgicas com anestésicos locais (nos casos mais graves, choque anafilático).

As reações adversas sistêmicas devido aos anestésicos locais são raras e podem resultar de níveis plasmáticos elevados devido à excessiva dosagem, rápida absorção, hipersensibilidade, idiossincrasia ou reduzida tolerância do paciente.

As reações do SNC incluem: nervosismo, tontura, convulsões inconsciência e, possivelmente, parada respiratória.

As reações cardiovasculares incluem: hipotensão, depressão miocárdica, bradicardia e, possivelmente, parada cardíaca.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

A lidocaína deve ser usada com cuidado em pacientes tratados com antiarrítmicos, como a tocainida, pois há adição de efeitos tóxicos.

POSOLOGIA E MODO DE USAR

Como para qualquer anestésico local, as reações e complicações são evitadas pelo emprego da mínima dose eficaz. A posologia para pacientes debilitados, idosos ou crianças, deve estar de acordo com a idade e condição física.

A duração do tratamento não deve exceder 3 - 4 semanas. É recomendável um intervalo de 1 - 2 semanas.

USO EXTERNO: Aplique um= fina camada de pomada várias vezes ao dia na área afetada. Não se deve usar mais de 6 g ao dia.

SUPERDOSAGEM

O tratamento do paciente com manifestações tóxicas consiste em assegurar adequada ventilação e controlar as convulsões.

A ventilação deve ser mantida com oxigênio através de respiração assistida ou controlada. Se ocorrer convulsão, esta deverá ser tratada rapidamente por administração intravenosa de 50 - 100 mg de succinilcolina e /ou 5 - 15 mg de diazepam. Como a succinilcolina causa depressão respiratória, esta só deve ser utilizada por médico com habilidade de realizar intubação endotraqueal e controlar um paciente totalmente paralisado. Também pode-se usar 100-200 mg de tiopentona para cessar as convulsões. Se ocorrer fibrilação ventricular ou parada cardíaca, deve-se realizar manobras efetivas de reanimação.

Nº de partida, data de fabricação e vencimento: vide cartucho.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

FABRICADO POR ASTRA S.A. PRODUCTOS FARMACEUTICOS y QUIMICOS - ARGENTINA

COMERCIALIZADO POR ASTRA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA.

Av. Ceci, 820 - Tamboré - Barueri - SP - CEP 06460-120

C.G.C. 45.793.403/0002-54

MS 1.2330.0001 - Farm. Resp.: Margareth R. C. Mrques

CRF-SP nº 14.002 - Indústria Brasileira